GMP

 GMP (Good Manufacturing Practice) – Належна Виробнича практика – набір норм, правил і вказівок щодо виробництва, зберігання і випробування фармацевтичних інгредієнтів, їжі та медичних пристроїв.

GMP забезпечує послідовне виробництво і контроль відповідно до стандартів якості. Він призначений для мінімізації ризиків, пов’язаних з будь фармацевтичною продукцією.

Наша компанія бере участь у підготовці підприємств до сертифікації у складі провідних сертифікаційних компаній з контролю відповідності системи менеджменту якості вимогам стандарту GMP.

Більшість вимог GMP носять дуже загальний характер, що дозволяє кожному виробнику вирішити індивідуально як найкраще здійснити необхідні елементи управління, але при цьому необхідно зберігати якісний підхід до виробництва, що не дозволить компаніям допускати забруднень і помилок в процесі виробництва. Це, в свою чергу, захищає споживача від придбання продукту, який не є ефективним або є навіть небезпечним.

GMP охоплює всі аспекти виробництва, від вихідних матеріалів, приміщень та обладнання, підготовки та особистої гігієни персоналу.

Переваги впровадження системи менеджменту якості згідно стандарту GMP:

• Стабілізація якості продукції, що випускається;
• Підвищення конкурентоспроможності продукції;
• Отримання переваг при участі в тендерах, конкурсах на отримання замовлень;
• Підвищення інвестиційної привабливості;
• Отримання можливості вийти зі своєю продукцією на зарубіжні ринки.

Стандарт GMP призначений для:

• забезпечення відмінного рівня якості та надійності продукції, що випускається
• гарантії того, що препарат зроблений за формулою, яка заявлена для виробництва
• відсутність сторонніх додатків
• марковання
• упаковка необхідним чином
• зберігання своїх властивостей протягом терміну придатності.